奥氏体晶粒度的显示和测定

way004 · 发表于 2012-7-6 13:53:04

奥氏体晶粒可用渗碳法，氧化法，晶界腐蚀法以及用铁素体或渗碳体网法来显示。亚共析钢用渗碳体法来显示时，可将渗碳试棒在930℃渗8小时，此时，碳进入奥氏体，使表面层达到过共析钢成分。随后缓慢冷却时，在奥氏体晶粒边界析出二次渗碳体连续网，冷却后按此网测定原奥氏体晶粒尺寸。
采用氧化法时，先把金相磨片在保护气氛中加热，完成保温后往炉中通入空气。在原奥氏体晶粒边界即显出氧化物网。铁素体网法用于亚共析钢，渗碳体网法用于过共析钢。试棒加热到规定温度，并以能形成铁素体网或渗碳体网的速度冷却。还有一种经常用的方法是把经淬火和225-500℃回火的试棒磨成金相试片，在加入0.5-1.0%（质量分数）洗涤剂的苦味酸中腐蚀。奥氏体晶粒度也可在抽真空的高温显微镜下直接观察。

chg1555 · 发表于 2012-7-6 19:33:18

本帖最后由 chg1555 于 2012-7-6 19:34 编辑

好办法！受教了。最后一条“奥氏体晶粒度也可在抽真空的高温显微镜下直接观察。”这不就是电镜吗？电镜抽真空的，能看吗？原奥氏体晶粒边界怎样看？也用100X？

metart · 发表于 2012-7-7 01:27:38

chg1555 发表于 2012-7-6 19:33
好办法！受教了。最后一条“奥氏体晶粒度也可在抽真空的高温显微镜下直接观察。”这不就是电镜吗？电镜抽真 ...

但是电镜不是高温。我估计楼主说的是热台显微镜，用这东西的人很少。我认识一个。主要是试样不好做，才1-3毫米大（跟TEM电镜试样差不多）。用热台把试样加温到奥氏体温区（在真空或惰气中），直接看相变和晶粒度。一般用录像把过程录下来，而不是拍照。

我以前也试着搞过，但效果不太好（好像哪漏气了，有点氧化了），就罢休了。

qlf_126 · 发表于 2012-7-7 08:08:32

通过实践，笨人感觉还是氧化法来的实在，效果最好！至于苦味酸的方法耗时耗力，效果还不是很好！

dlwscn · 发表于 2012-7-7 09:51:19

受教了，知识慢慢积累

metart · 发表于 2012-7-7 20:50:35

qlf_126 发表于 2012-7-7 08:08
通过实践，笨人感觉还是氧化法来的实在，效果最好！至于苦味酸的方法耗时耗力，效果还不是很好！

但如果试样是从最终热处理状态下取出的，用氧化法或渗碳法就不行了，因为那样有可能改变晶粒度。在这情况下只能用侵蚀法了。

xuhaonan1120 · 发表于 2012-7-7 23:39:37

不同的材料使用不同的腐蚀方法，对症下药

qlf_126 · 发表于 2012-7-8 08:05:35

metart 发表于 2012-7-7 20:50
但如果试样是从最终热处理状态下取出的，用氧化法或渗碳法就不行了，因为那样有可能改变晶粒度。在这情况 ...

前面讨论过氧化法对这样的试样的晶粒度是否有影响的问题？至今未果！不知道您怎么看这个问题呢？

jianxinw · 发表于 2012-7-14 11:31:51

本帖最后由 jianxinw 于 2012-7-14 11:32 编辑

确实是氧化法最简单，显现非常清楚，省时省力，
但现在好多标准都要求选择直接腐蚀发，显示非常难，
氧化法的晶粒度影响问题，无法公布，不同的钢种影响情况不一样，去年做过4种高强度钢与超高强度钢的晶粒度对比试验，差别很小，氧化法晶粒度细不超过0.4级。

个人认为完全可以采用氧化法进行试样，或+0.5级
但晶粒度级别在不合格边缘区时，采用直接腐蚀法。

way004 · 发表于 2012-7-14 14:08:03

谢谢各位同仁的支持，有什么好的方法或建议，要不遗余力的赐教额

way004 · 发表于 2012-8-10 15:03:46

metart 发表于 2012-7-7 01:27
但是电镜不是高温。我估计楼主说的是热台显微镜，用这东西的人很少。我认识一个。主要是试样不好做，才1- ...

感谢你的参与，并发表了高见，本人不胜感激，望有时间多多探讨探讨。

zhongjiyisheng · 发表于 2012-8-21 13:36:33

way,
你有关于渗碳法相关的设备吗？或者能提供一个相关信息也可以，谢谢！

metart · 发表于 2013-1-3 23:35:19

percyling 发表于 2013-1-2 15:20
渗碳法,氧化法,铁素体法都是用来检测原始奥氏体晶粒度的,不是淬回火后的实际晶粒度.

终于有人明白我说的了。

percyling · 发表于 2013-1-2 15:20:45

渗碳法,氧化法,铁素体法都是用来检测原始奥氏体晶粒度的,不是淬回火后的实际晶粒度.

搬运工 · 发表于 2013-1-2 13:44:32

GB/T6394不适合6楼所说的具体情况，是两码事情。

percyling · 发表于 2013-1-4 17:06:58

测实际晶粒度,直接拿淬火或者回火后的试样腐蚀.测量
回火后不好腐蚀,如果前面就计划要测晶粒度,就在淬火状态下测量,很容易腐蚀.

fengdl119 · 发表于 2013-1-4 10:34:57

percyling 发表于 2013-1-2 15:20
渗碳法,氧化法,铁素体法都是用来检测原始奥氏体晶粒度的,不是淬回火后的实际晶粒度.

哪如何检测实际晶粒度？

muziya · 发表于 2013-3-26 16:55:22

晕死，本质晶粒度，实际晶粒度，都没有问题，就怕是珠光体基体的，不做热处理，直接腐蚀，又看不清晶界的。

hll88613 · 发表于 2013-3-28 22:24:25

我平常都是拿苦味酸的，发现二十存在很多问题，热蚀的温度和时间由于材料的不同都很不好掌握，不是轻就是重，苦味酸很难买，很浪费，每次都得反复两三次。慢慢积累吧！

米虫 · 发表于 2014-12-9 10:27:09

苦味酸确实不太好做，要不是腐蚀过了就是腐蚀轻了，我一般是先浅腐蚀然后慢慢加深腐蚀，这样反复次数要少一些。不过还有一个问题不是很清楚，就是洗涤剂和苦味酸是怎么样一个比例才更好显示晶粒度？请专家指点一下。

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