寻找增碳证据！！！！

soaring205 · 发表于 2014-5-3 22:21:48

我司有一零件材料是20CrNiMo,直径是55mm，工艺要求调质后表面≥40HRC，发外协代工。现检测表面硬度51~53HRC，取样后发现样块表面约30丝腐蚀颜色明显较里面深，初步怀疑被增碳！现在想找增碳的证据，大家提提意见，先上传两张金相照片
表面500X，表面约2丝白色层，如何区分是脱碳产生的铁素体还是增碳导致的碳化物？硬度法不好测，碱性苦味酸试过--失败

心部500X
还需要哪些数据或图片我可以提供？？

天涯浪子 · 发表于 2014-5-3 22:25:15

表面打个光谱试试看，或者找个有经验的师傅打个火花看看，金相试样腐蚀得太深了，看不清

cyj · 发表于 2014-5-4 07:28:14

表面硬度达到51~53HRC，应该是增碳，如不增碳达不到这个硬度值。表面约2丝白色层个人观点是铁素体。

shenfuhai · 发表于 2014-5-4 10:36:21

楼主，你的第一图片，可以选择100倍观察，可以看到表层和心部不同的；另外，样品腐蚀要稍浅些，如果渗碳了，则表层的界线非常明显。

leeyoung007 · 发表于 2014-5-4 15:03:56

照片没拍好，看不出什么东西。粗步推测表面白色是铁素体。先脱碳后增碳所致。

热火 · 发表于 2014-5-4 15:26:47

先打下光谱  确认下是否混料
另外样腐蚀的的确深  不易看清
铁素体和碳化物用饱和苦味酸钠溶液热侵蚀应该是可以分辨出来的  或者你用一下显微镜暗场

我爱大自然 · 发表于 2014-5-4 16:04:27

含碳量0.2%硬度50+肯定增碳了啊

haobaoli · 发表于 2014-5-4 18:24:05

1、可以从热处理工艺上来判定你的工艺有没有增碳的可能，2、用显微硬度打一下梯度，3、当然有光谱用光谱分析是最好了

zengdehui · 发表于 2014-5-4 20:16:43

本帖最后由 zengdehui 于 2014-5-8 23:08 编辑

什么零件不允许增碳？也许增碳是有益的。

jinxin2907 · 发表于 2014-5-4 20:47:04

同意9楼的观点，一定条件下增碳是有用的

浪子小新 · 发表于 2014-5-4 21:27:17

20CrNiMo可以做调质？

热火 · 发表于 2014-5-4 21:45:35

浪子小新发表于 2014-5-4 21:27
20CrNiMo可以做调质？

所以很茫然

jary001 · 发表于 2014-5-5 07:57:38

把你的金相试样退火看下。
20CrNiMo是渗碳钢吧，怎么用调质工艺呢？

888888 · 发表于 2014-5-5 09:06:30

“我司有一零件材料是20CrNiMo,直径是55mm，工艺要求调质后表面≥40HRC”这技术要求能叫调质吗？另外有增碳现象可能与保护气份有关。

wty728 · 发表于 2014-5-5 10:33:12

用剥层法测一下表面碳含量，如果高于0.25%就应该是增碳了.

yhl218801 · 发表于 2014-5-5 14:41:56

可以调质，但是它的极限硬度也就只有46.5HRC左右，所以你这个现象从理论上来讲肯定不会是纯粹的调质硬度，肯定是增碳的原因！

zHANG_999567 · 发表于 2014-5-5 16:49:28

加热时间多长、多高的碳势？表面30丝增碳也不容易的，可能是表面的冷却条件好，所以表面硬度稍高一点？

oliver · 发表于 2014-5-5 16:54:38

本帖最后由 oliver 于 2014-5-6 00:29 编辑

有些国际标准（比如ISO 898）规定了判断调质产品脱碳或增碳的方法：
表面硬度与1/2半径处的芯部硬度之差不得大于30个HV单位（或3个HRC单位）。表面硬度高出心部硬度超过30个HV单位则判增碳，低于心部硬度超出30个HV单位则判半脱碳（全脱碳由金相法判定）。

LHH1362 · 发表于 2014-5-6 14:14:32

估计是加热时采用了保护气氛，富化剂流多了所至。仅供参考。

qinxin · 发表于 2014-5-6 16:53:41

可参考一下标准检测。

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