清霜 发表于 2012-11-8 17:44 static/image/common/back.gif
什么方法制样？都是镶嵌后磨抛啊。但是一定要磨的很好，不要一点划痕。老外说一点划痕都会影响判断，本来 ...
您是用苦味酸+洗洁精在加热60-70度煮5分钟左右吗？
taiyangdao 发表于 2012-11-9 12:10 static/image/common/back.gif
您是用苦味酸+洗洁精在加热60-70度煮5分钟左右吗？
苦味酸+洗洁精+盐酸，常温下泡在腐蚀液里，大概三四十分钟就OK了。
zhengcj 发表于 2012-11-9 09:05 static/image/common/back.gif
第二张照片是气体渗碳后的表面组织，细针状马氏体+点状弥散碳化物；
第三张照片渗碳后的心部组织，为低 ...
一看就知道是专家。我们以前也做过表面碳化物的分析，当时无知学习残奥、碳化物的区别。
落水残阳 发表于 2012-11-8 15:38 static/image/common/back.gif
真心请教，这个是怎么看出来的呢？
另
楼主的金相照片很赞。
第二张照片是气体渗碳后的表面组织，细针状马氏体+点状弥散碳化物；
第三张照片渗碳后的心部组织，为低碳马氏体（板条马氏体）（心部碳含量未受影响，仍保持低碳）；
第四章照片渗碳后的残余奥氏体，一般要求小于等于25%或30%；
最后两张渗碳后表面的晶间氧化（IGO),主要关注其深度。
能做出这样的金相照片，可不是一朝一夕的经验能够做出来的啊。
888888 发表于 2012-11-8 20:20 static/image/common/back.gif
楼主最后两张有点磨痕说明抛光布不干净了，可用清水冲洗后再抛光效果更好
谢谢老师指点。我还算个新手，还需要你们这些专家多指点。因为那个布是粘的，换起来特麻烦。我们都两个盘，一个帆布的、一个毛很长的。
楼主最后两张有点磨痕说明抛光布不干净了，可用清水冲洗后再抛光效果更好
本帖最后由 tom 于 2012-11-8 19:41 编辑
都是制样的好手，很清楚。:handshake
tom 发表于 2012-11-8 19:39 static/image/common/back.gif
都是制样的好手
有句话叫天时地利人和，做金相也一样。制样要好、设备要好才能做到最好。我现在好期待为大家展现即将买的显微镜的软件功能。
我来给楼主补一张内氧化的！呵呵
楼主的内氧化的有了，但是看这总体的白平衡不是很好，看看这样的是不是稍微好点？
kp007 发表于 2012-11-8 19:18 static/image/common/back.gif
我来给楼主补一张内氧化的！呵呵
山外山啊！我献丑了。还望前辈多指点。
zfluofan 发表于 2012-11-8 16:00 static/image/common/back.gif
看着让人怀念啊！不过！赵工你不怕采埃孚找你麻烦啊！
很怀恋是吧？要不发点你和诸工做的样，让他们看看你们的精湛技术。我觉得我发点图片和硬度ZF就找我，不会吧？我自己做的哦。还有我从没说过我公司名称，具体工艺也没全。你说的我有点担心了，大家觉得会有事嘛？别吓我！
taiyangdao 发表于 2012-11-8 15:57 static/image/common/back.gif
第一张晶粒度的照片太好了，我从来没见过这麽好的晶粒度照片真得向您好好请教，您用什么方法制作的能否透露 ...
什么方法制样？都是镶嵌后磨抛啊。但是一定要磨的很好，不要一点划痕。老外说一点划痕都会影响判断，本来一个让你判断成两个了。磨好样后就是你的腐蚀挤了，这个关键。我们都是不断试，看什么时间最合适。腐蚀剂你们应该都知道配比。我原来实验室3个人，另外两个的制样也是一等一的，比我好。
第一张晶粒度的照片太好了，我从来没见过这麽好的晶粒度照片真得向您好好请教，您用什么方法制作的能否透露一下，谢谢！
看着让人怀念啊！不过！赵工你不怕采埃孚找你麻烦啊！
zhengcj 发表于 2012-11-8 15:03 static/image/common/back.gif
从图片上很容易能看出是气体渗碳工艺。
真心请教，这个是怎么看出来的呢？
另
楼主的金相照片很赞。
照片拍的非常好，一看就是专业人员。
:P弹簧路过 以后可以多交流弹簧的问题了呵呵
qlf_126 发表于 2012-11-8 13:28 static/image/common/back.gif
制样很不错！晶粒度制样腐蚀的比俺们实验室强多啦！不知道LZ能否告知下工艺，以及各金相试样的硬度！
从图片上很容易能看出是气体渗碳工艺。