谢谢前辈 那请问 受控文件除 盖受控文件章之外 还需要加盖其他印章吗？ 如果受控文件有两页或者两页以上...
质量管理体系是一项庞大的系统工程，受控文件管理仅仅是文件管理的一部分。如果不运行整个体系，仅仅将部分文件进行受控管理有一些作用，但不大。 这个里面可能有你需要的东西，给大家共享一下 现场工艺文件受控问题，实质是所的工艺文件不允许随意乱改动，要更改必须按本企业制定的“技术文件更改控制程序”进行。贵企业是否建立了“质量管理体系”及其相关的“质量控制程序”？工艺文件更改控制程序是质量控制程序的一部分。2至15楼专家的建议都很好。在这些专家启发的基础上，最好系统地掌握一下“ISO90001质量管理体系”中的有关细节。其中，也包括楼主所提出的问题。
值得指出，在编制“质量控制体系”时，应根据您企业的规模、产品繁简程度制定，关键是严简适度，实用可行、少用文字，多用图表。推荐一本“热处理质量控制应用技术”小册子，看看有没有参考价值。 现场文件的编制、审核、签署、发放、修订、作废、回收，都必须有严格的程序规定。 需要看你们公司执行的是什么标准，再按标准来制定各种表格。 TS16949中有，可在论坛资料中下 16楼已叙述清楚了。您还需要什么？如果需要帮您建立一套“热处理质量管理体系”文件。可与本人联系。
我的QQ:2472426257，或邮箱：mabolong2008@sina.com 你查阅TS文件，按照那上面来。 你们文件上肯定没有盖受控章，这个章子是自己盖的。
另外应该有发放记录等。 伯龙马 发表于 2013-1-18 11:15 static/image/common/back.gif
现场工艺文件受控问题，实质是所的工艺文件不允许随意乱改动，要更改必须按本企业制定的“技术文件更改 ...
谢谢前辈 的建议 公司因为 刚运行时间不长很多东西都是一张白纸 回头我再给上边领导反映反映大家齐力把这些东西做出来 mooner 发表于 2013-1-18 14:52 static/image/common/back.gif
文件要有：编制，审核，批准，盖章，有发放记录等，学习一下文件管控程序！里面说的很清楚！
谢谢您的建议 我学习一下试试 文件要有：编制，审核，批准，盖章，有发放记录等，学习一下文件管控程序！里面说的很清楚！
关于现场工艺文件受控的问题 ,有这方面经验的前辈麻烦帮帮忙
本帖最后由 申兴一 于 2013-1-22 12:29 编辑由于一次客户访问调查, 发现我公司现场工艺文件没有受控 .于是提出 关于《现场工艺文件受控》的问题.
由于公司 这方面没有懂得网上写的也很笼统,文件受控是不是还需要其他文件辅助 .
希望论坛的前辈们能够帮帮忙 .提一点建议或者, 有这方面经验的前辈, 指点指点! 公司的品质管理体系文件包括四个层次：
第一层 品质手册
第二层 程序文件
程序文件是品质手册的展开和具体化，使得品质手册中原则性、纲领性的要求得到展开和落实。
程序文件规定了执行品质活动的具体办法，内容包括活动的目的和范围(做什么和谁来做；何时、何地和如何做；如何对活动进行控制和记录)。
第三层 作业指导书
本公司在必要的情况下使用作业指导书，详述如何完成具体的作业和任务。
第四层 报告、表格
报告、表格，用以记录活动的状态和所达到的结果。
下发到生产现场的工艺文件，必须有受控章及发放编号！不允许有更改！这样以便于追溯…… PPAP,搞过就知道了，体系文件有规定 qlf_126 发表于 2013-1-17 11:31 static/image/common/back.gif
下发到生产现场的工艺文件，必须有受控章及发放编号！不允许有更改！这样以便于追溯……
前辈 那请问 文件受控只需要在本公司内就可以吗 需不需要第三方认证 还有 受控章 是自己刻的还是有专门的第三方给盖章 如果是自己的章需不需要备案 454693844 发表于 2013-1-17 11:44 static/image/common/back.gif
前辈 那请问 文件受控只需要在本公司内就可以吗 需不需要第三方认证 还有 受控章 是自己刻的还是有专门的 ...
不需要第三方认证！受控章是自己刻的，应该有备案的！ 受控在质量管理体系文件里的解释就是受到更改的控制。不是不允许更改，而是要通过程序批准，然后由有资格更改的人员进行更改。受控文件的标志就是封面有受控印章，有受控编号。受控文件的管理包括发文审批、分发清单、更改登记等。 骑缝章没有必要。去网上下载个《文件控制程序》的范文学习一下就了解了。从文件的起草、审批、更改、发放、回收、作废都有规定。
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