铸铁白口化后光谱分析化学成分。
不知道铸铁白口化以后得到什么组织才能准确的测试试样的成分啊，是不是白口化主要的作用就是是让球状、片状石墨变成Fe3C而不析出。[ 本帖最后由 米兰妖刀 于 2009-5-6 08:11 编辑 ]
天天小非，戴铭两个大侠解惑一下吧？
已看您们两大侠的回答了。http://www.rclbbs.com/viewthread.php?tid=30732 但还有点疑问，不吝赐教。天天小非：白口组织一般有哪些具体的金相组织，白口化只是为了让碳以碳化物的形式析出，或者白口化组织成分更均匀一些方便光谱测试成分呢？
戴铭：化学法测试成分不用白口化吗？如果石墨分布不均匀，会不会测试不同位置，成分差异很大啊？
[ 本帖最后由 米兰妖刀 于 2009-4-27 08:21 编辑 ]
在网上查了一点资料，欢迎大家继续讨论。
生铁有“白口铁”和“灰口铁”之分，所谓“白口”和“灰口”是指该铁件的断口的状态而言的，“白口铁”是的断口是白色的、具有金属光泽微小晶粒，而“灰口铁”的断口却是灰色的、无金属光泽的较大晶粒。“白口铁”是铁水急冷情况下形成的，也就是让灼热的铁水在尽可能短的时间内变成固态的铁，这种铁就叫“白口铁”，“白口铁”质地脆，却坚硬，其中的碳和硫多数以碳化铁、硫化铁的状态存在，液态的铁化学成分是比较均匀的，在急冷得情况下，铁水中的化学成分来不及聚集，形成单质的碳、硫小颗粒，而是均匀地分布在介质中；相反，让铁水缓慢冷却后形成的固态铁叫“灰口铁”，“灰口铁”质地酥松，夹杂了很多元素的单质小颗粒。
“白口铁”晶粒细小，化学成分均匀，适合光电直读光谱分析，反之，“灰口铁”晶粒粗疏，化学成分不均匀，不适合光电直读光谱分析。
所谓“白口化”就是一个铁水浇注的过程和“白口铁”形成的程度，往往浇注完一个样品很难完全“白口化”，通常越往表面，“白口化”程度越高。
怎么样可以提高“白口化”的程度呢？一般样品的浇注采用耐火材料制成的样模，而制做“白口化”样品需要用钢模，底板也要采用钢板，如果有条件，最好采用铜板，这样散热效果更好，而且不要采用圆柱形样模，要采用“酒盅”型样模，这样“白口化”程度才会更高。 一般情况下白口话后得到了大量的碳化物和珠光体,不存在石墨就可以了 感谢小非哥哥的赐教。 白口化主要是在共晶冷却的时候冷却快以亚稳定系结晶！以获得Fe-Fe3C组织这样才能在分析的时候准确测得 我们是用铜模白口化试样，确保没有石墨碳出现，白口化对试样的准确度十分重要哦！ 原帖由 chenjunyy 于 2009-5-5 21:15 发表 http://www.rclbbs.com/images/common/back.gif
我们是用铜模白口化试样，确保没有石墨碳出现，白口化对试样的准确度十分重要哦！
铸造检验专家，我非常希望有机会能向你学习，交个朋友吧。
冷硬铸铁（激冷组织）
碳化物+莱氏体+珠光体+极少量点状石墨 检验白口化看是否有石墨存在，最好不腐蚀直接看。光谱仪的选择？
你分析铸铁的化学成分，不知用的是那种光谱仪？准确性怎样？ 我们对这种铸铝在15X5的横截面的各位置成分差别加大！LZ，有没有对铸铝（如ADC12）的样品处理建议！请赐教～ 关键是不要形成石墨，一旦形成石墨分布，那碳含量就不准确了。白口化程度越高，光谱分析结果越准确。我们有时有工人操作时白口操作不好，导致光谱分析碳偏差很大。造成实际铁水碳当量超标，石墨粗大铸件报废。
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