品牌 发表于 2010-10-10 23:08:47

离子氮化的白亮层有多深?

离子氮化的白亮层有多深?

品牌 发表于 2010-10-12 00:35:12

谢谢大师的回复,我们是直接通液氨,白亮层小于6um。现有产品要求白亮层大于10um,我认为很难达到,不知道我的想法对吗?

孤鸿踏雪 发表于 2010-10-11 16:39:50

离子氮化的白亮层有多深?
品牌 发表于 2010-10-10 23:08 http://www.rclbbs.com/images/common/back.gif


    看看这个帖子http://www.rclbbs.com/redirect.php?goto=findpost&ptid=48230&pid=410523&fromuid=31405

孤鸿踏雪 发表于 2010-10-12 17:57:08

谢谢大师的回复,我们是直接通液氨,白亮层小于6um。现有产品要求白亮层大于10um,我认为很难达到,不知道我 ...
品牌 发表于 2010-10-12 00:35 http://www.rclbbs.com/images/common/back.gif


    离子氮化白亮层厚度想搞到10μm,难啊。请看一篇文章摘要:
   离子氮化时化合物层的形成条件和性能
   ([法国]G•HLSler等)
   在气体氮化物的应用中,γ′(Fe4N)层的成长是相当难控制的。实际上,氮化看来是从氨基气氛开始的,它的晶核化(germination)需要一个孕育期,对于处理时间较短的,孕育偶而能得以成功。
   相反,在辉光放电条件下,氮化处理是在N2、H2组成的混合气体中进行,混合气体中的氮分压可以根据钢的种类变化于100~250Pa之间,能够获得γ′层。
   γ′层中的氮浓度梯度能够在铁基中增大,但这个梯度很小,并在处理过程很快消失。
   γ′单相层很快达到极限厚度,这个厚度与扩散温度和合金元素有关,很少超过10μm。
   γ′层是很致密的,它是由等轴晶粒所组成,用电子显微镜经常可以明显地看到其中的双晶、位错和位错迭积(fautesd,empilement)。
   1965年,彼尔路易(Prenosil)指出,ε氮化物六方结构中出现碳时会得到薄的单相组织,零件的耐磨性能和摩擦强度就可以得到提高。
   在辉光放电下的气相氮碳共渗处理中,分子氮可以直接利用,因为在放电过程中,氮的离解和激活是很容易实现的。同样道理,它能够用甲烷来引进碳。
氢的存在可以使两个反应趋于平衡。
   一般情况下,ε/α结构是在处理温度570℃时,反应器中氮分压保持在270Pa左右得到的;纯铁在甲烷的分压3Pa时处理1.5h,得到100%ε层。
   考范特(Confente)指出,由于钢中碳的存在,上述结果将明显改变。实际上,合金渗碳体和其它碳化物都不及铁的碳氮化合物稳定,因为钢中的碳参与了反应,由于用富碳的钢替代纯铁,使反应器中的甲烷分压降得很低,当辉光放电时间很长时,甲烷分压的作用就不可能明确的确定下来,因为ε层的增长与γ′层一样,是受时间限制的;ε层上碳的饱和,可能导致渗碳体沉积(不利于表面机械性能)。
    所以根据上述文章介绍,要想得到较厚的白亮层,应考虑进行离子氮碳共渗。

孤鸿踏雪 发表于 2010-10-12 17:59:35

回复 3# 品牌


    楼主可以找到这篇文章看看:《金属热处理》(2004,No.2)有文章“高厚度化合物层的离子氮碳共渗处理”介绍,45#钢经离子氮碳共渗后,白层(化合物层厚度)可达0.025mm。

品牌 发表于 2010-10-12 21:33:00

谢谢大师的指点。我们的材料是42CRMO,表面硬度730HV3,层深达到0.55MM以上,可白层较浅。

ccpp 发表于 2010-10-13 21:35:18

我公司的材料是42CRMOHH,要求气体氮化,白层(化合物层厚度)0.02mm,太难了。
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