soaring205 发表于 2014-5-3 22:21:48

寻找增碳证据！！！！

我司有一零件材料是20CrNiMo,直径是55mm，工艺要求调质后表面≥40HRC，发外协代工。现检测表面硬度51~53HRC，取样后发现样块表面约30丝腐蚀颜色明显较里面深，初步怀疑被增碳！现在想找增碳的证据，大家提提意见，先上传两张金相照片
表面500X，表面约2丝白色层，如何区分是脱碳产生的铁素体还是增碳导致的碳化物？硬度法不好测，碱性苦味酸试过--失败

心部500X
还需要哪些数据或图片我可以提供？？

天涯浪子 发表于 2014-5-3 22:25:15

表面打个光谱试试看，或者找个有经验的师傅打个火花看看，金相试样腐蚀得太深了，看不清

cyj 发表于 2014-5-4 07:28:14

表面硬度达到51~53HRC，应该是增碳，如不增碳达不到这个硬度值。表面约2丝白色层个人观点是铁素体。

shenfuhai 发表于 2014-5-4 10:36:21

楼主，你的第一图片，可以选择100倍观察，可以看到表层和心部不同的；另外，样品腐蚀要稍浅些，如果渗碳了，则表层的界线非常明显。

leeyoung007 发表于 2014-5-4 15:03:56

照片没拍好，看不出什么东西。粗步推测表面白色是铁素体。先脱碳后增碳所致。

热火 发表于 2014-5-4 15:26:47

先打下光谱确认下是否混料
另外样腐蚀的的确深不易看清
铁素体和碳化物用饱和苦味酸钠溶液热侵蚀应该是可以分辨出来的或者你用一下显微镜暗场

我爱大自然 发表于 2014-5-4 16:04:27

含碳量0.2%硬度50+肯定增碳了啊

haobaoli 发表于 2014-5-4 18:24:05

1、可以从热处理工艺上来判定你的工艺有没有增碳的可能，2、用显微硬度打一下梯度，3、当然有光谱用光谱分析是最好了

zengdehui 发表于 2014-5-4 20:16:43

本帖最后由 zengdehui 于 2014-5-8 23:08 编辑

什么零件不允许增碳？也许增碳是有益的。

jinxin2907 发表于 2014-5-4 20:47:04

同意9楼的观点，一定条件下增碳是有用的

浪子小新 发表于 2014-5-4 21:27:17

20CrNiMo可以做调质？

热火 发表于 2014-5-4 21:45:35

浪子小新 发表于 2014-5-4 21:27 static/image/common/back.gif
20CrNiMo可以做调质？

所以很茫然 ;P

jary001 发表于 2014-5-5 07:57:38

把你的金相试样退火看下。
20CrNiMo是渗碳钢吧，怎么用调质工艺呢？

888888 发表于 2014-5-5 09:06:30

“我司有一零件材料是20CrNiMo,直径是55mm，工艺要求调质后表面≥40HRC”这技术要求能叫调质吗？另外有增碳现象可能与保护气份有关。

wty728 发表于 2014-5-5 10:33:12

用剥层法测一下表面碳含量，如果高于0.25%就应该是增碳了.

yhl218801 发表于 2014-5-5 14:41:56

可以调质，但是它的极限硬度也就只有46.5HRC左右，所以你这个现象从理论上来讲肯定不会是纯粹的调质硬度，肯定是增碳的原因！

zHANG_999567 发表于 2014-5-5 16:49:28

加热时间多长、多高的碳势？表面30丝增碳也不容易的，可能是表面的冷却条件好，所以表面硬度稍高一点？

oliver 发表于 2014-5-5 16:54:38

本帖最后由 oliver 于 2014-5-6 00:29 编辑

有些国际标准（比如ISO 898）规定了判断调质产品脱碳或增碳的方法：
表面硬度与1/2半径处的芯部硬度之差不得大于30个HV单位（或3个HRC单位）。表面硬度高出心部硬度超过30个HV单位则判增碳，低于心部硬度超出30个HV单位则判半脱碳（全脱碳由金相法判定）。

LHH1362 发表于 2014-5-6 14:14:32

估计是加热时采用了保护气氛，富化剂流多了所至。仅供参考。

qinxin 发表于 2014-5-6 16:53:41

可参考一下标准检测。
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