渗碳体与铁素体溶入的影响求助
如题：为什么说渗碳体融入A中会使其M点下降以及促使晶粒长大和C曲线右移， 资料上说到含碳量增多自然而然的M点也下降了阿，为什么还说渗碳体融入使M点下降， 难道铁素体就不能吗？[ 本帖最后由 stigershu 于 2008-10-21 23:09 编辑 ] 铁素体的含碳量本身就不比奥氏体高，不能提高含碳量......
应该是因为大部分的C元素（多出来的那部分）是以渗碳体的形式存在 1、弄清楚Ms点是什么？
Ms点是过冷奥氏体开始向马氏体转变的温度点
2、弄清楚材料的含碳量与奥氏体的含碳量之间的关系
根据铁-碳相图原理，视加热温度的不同，亚共析钢奥氏体C%≥材料C%，共析及过共析钢奥氏体C%≤材料C%。
3、弄清楚奥氏体与铁素体的结构、性质及关系。
根据晶体学原理，奥氏体是面心立方结构，铁素体是体心立方结构，前者的晶格间隙能容纳更多的碳原子。从铁-碳相图我们可以知道，平衡状态下，铁素体最大C%=0.0218%，而奥氏体最大C%=2.1%。铁素体由奥氏体转变而来，前者的成分由后者决定。平衡转变时(如退火)，铁素体最大C%=0.0218%；非平衡转变时，铁素体C%过饱和，最大可与奥氏体C%相同(如淬火时)。
4、弄清楚晶粒长大的影响因素
我们通常所说的晶粒大小，指的是奥氏体的晶粒大小。奥氏体在形核后即开始长大，晶粒长大有动力及阻力。动力来自于能量（加热温度及时间），阻力来自于第二相质点对晶界的钉扎作用。
由上述理论可知：材料的Ms点跟淬火前的奥氏体C%直接相关，而淬火前的奥氏体C%并不等同于材料的C%，这主要取决于加热温度的高低。过共析钢两相区加热，随着温度的上升，碳化物不断溶入奥氏体，使奥氏体C%增加，Ms点下降，C曲线右移。同时，随着碳化物不断溶入奥氏体，第二相质点碳化物微粒对晶界的钉扎作用逐渐减少，也就促使晶粒长大。
[ 本帖最后由 NEWAGE 于 2008-10-19 12:00 编辑 ]
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1、“亚共析钢奥氏体C%≥材料C%”?可能等于，但怎么会大于？2、过饱和的α-Fe就不能称为铁素体了吧？所以铁素体C%最大就是0.0218，不可能与奥氏体C%相同。:handshake
回复4#
1、如果能理解过共析钢奥氏体C%≤材料C%，也应该能理解亚共析钢奥氏体C%≥材料C%。原因都是两相区加热时有未溶相的存在，只是过共析钢的未溶相是富碳相(碳化物)，亚共析钢的未溶相是贫碳相(铁素体)。最终都会导致奥氏体C%与材料C%出现偏差。2、根据题意，王工您应该明白我说的过饱和铁素体就是过饱和α-Fe（也就是贝氏体或马氏体）。我这么提，只是为了表述的方便。当然，严谨一点，还是要区分铁素体与α-Fe固溶体的区别的。严格意义来说，铁素体，就是最大含碳量0.0218%的α-Fe固溶体。
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明白了，我是按习惯思维，没考虑亚共析钢的亚温加热:L佩服您的严谨:handshake
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:(也就是说。提高A中的含碳量使C曲线右移，MS点下降，这都是根据铁碳相图吗？从相图上怎样解释能说明呢？
[ 本帖最后由 初出茅庐 于 2008-10-21 23:04 编辑 ] 哪位；老师讲解下上面的问题阿 铁碳相图上都是相对于平衡转变的.
而淬火所得到的马氏体显然是非平衡组织,应该对照等温转变曲线来看,也就是所说的C曲线.
回复10楼
根据3楼的意思可以这样理解：贝氏体、马氏体都是处于碳过饱和状态；贝氏体、马氏体都是体心立方晶格，既碳在α-Fe的过饱和状态；
[ 本帖最后由 ly810924 于 2008-11-1 16:53 编辑 ] 渗碳体含碳量高，融入A中起到A碳含量增加的效果，会使其M点下降。F正相反。
OK?楼主问题真多，我回你白点的贴，说了好多，不清楚的提出来。
回复 13# 戴铭 的帖子
首先，还是先感谢前辈的回答。另外一点，很多人说法不同的 渗碳体如融入到A中，C曲线会右移还是左移。- -# 有人说左，有人说右。
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